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美国FDA批准用于对抗阿片类药物成瘾的药物

(路透社) - 美国食品和药物管理局周四晚些时候批准了Indivior用于帮助对抗美国日益增长的阿片类药物成瘾危机的实验性药物,增加了其竞争对手威胁旧产品收入的销售前景。

文件照片 - 一张视图显示美国食品和药物管理局(FDA)总部位于马里兰州Silver Spring,2012年8月14日.REUTERS / Jason Reed / File Photo

周五,格林威治标准时间0818,这家专门从事戒毒治疗的伦敦上市公司股价上涨10.9%,收于411便士。 该股是富时中型股指数中涨幅最大的股票。

“我们认为这一决定对于Indivior的投资案例至关重要......一个不错的品牌和价格也应该有助于支持近期情绪和股票的重新评级,”Jefferies分析师表示,他将该股评级为“买入”。

美国食品和药物管理局的一个咨询委员会以18-1的投票结果表明,Indivior的注射药物RBP-6000或Sublocade可以使吸毒成瘾者受益。

Indivior表示,预计Sublocade将于2018年第一季度在美国为患者提供。

摩根士丹利分析师表示,“我们对这一批准感到鼓舞......我们预计这个故事会越来越多地转向Sublocade。”

美国正在与阿片类药物滥用流行病作斗争,该流行病在2015年造成33,000人死亡。 唐纳德特朗普总统最近宣布该问题成为国家突发公共卫生事件。

Indivior的产品是第一个每月可注射的丁丙诺啡治疗。 Indivior已经销售Suboxone Film,这是一种结合了丁丙诺啡和纳洛酮的产品,放在舌下或脸颊内。

9月,美国法院的一项裁决为Suboxone Film的竞争对手扫清了道路,摧毁了Indivior的股票。

美国食品和药物管理局局长斯科特戈特利布最近宣布,该机构计划鼓励阿片类药物成瘾者广泛使用美沙酮和丁丙诺啡等有害成分较少的阿片类药物,这是Sublocade的有效成分。

(纠正第8段中“纳洛酮”的拼写)

Noor Zainab Hussain报道; 由Saumyadeb Chakrabarty编辑

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