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赛诺菲结束了艰难梭菌疫苗的开发

2016年3月8日,法国巴黎总部出现法国跨国制药公司SANOFI标志。路透社/ Philippe Wojazer /文件照片

(路透社) - 制药公司赛诺菲公司(Sanofi SA)周五表示,已经结束了针对艰难梭菌感染的实验性疫苗的开发,早期研究后期试验结果显示成功的概率很低。

每年约有300万美国人感染这种细菌 - 也称为C. diff--主要通过医院,疗养院和医生办公室传播。

这一行动标志着赛诺菲疫苗计划在一周内遭受第二次打击,此前总部位于巴黎的公司称,新登革热疫苗的使用将受到严格限制,因为有证据表明它可能会使以前未接触过该病的人患病。蚊子传播的病毒。

赛诺菲的Dengvaxia疫苗是世界上第一个预防登革热感染的批准疫苗,每年约有2万人死亡,感染数亿人。

该公司在一份声明中表示,将继续分析来自C. diff试验中接种疫苗的志愿者的所有数据,以获取更多信息并与科学界分享。

通常在感染复发后,每年有多达30,000美国人死于细菌。 感染通常是服用抗生素的结果,这些抗生素会消除结肠中的友好细菌,这些细菌通常会控制C. diff。

赛诺菲表示将继续关注其他六个正在开发的疫苗项目。

Deena Beasley的报道; 由Rosalba O'Brien和G Crosse编辑

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