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寨卡疫苗赛诺菲的试验结果显示有希望

芝加哥(路透社) - 美国研究人员周一报道,一种Zika疫苗Sanofi SA在9月份因政治压力下降而下降,在参与早期临床试验的90%以上产生了强烈反应。

文件照片:法国制药商赛诺菲的标志于2016年3月8日在法国巴黎公司总部门前展出。路透社/ Philippe Wojazer /档案照片

发表在“柳叶刀”杂志上的研究结果首次展示了疫苗在人群中的表现,并表明它可能有一个充满希望的未来。

中期研究结果并不能保证疫苗能够发挥作用,但“人体免疫反应数据非常有前景”,哈佛大学附属贝斯以色列女执事医疗中心的疫苗研究员Dan Barouch博士说。疫苗正在发生。

2016年2月,世界卫生组织宣布寨卡在巴西和其他地方爆发的国际公共卫生突发事件,因为病毒与严重的先天性缺陷之间存在联系,触发了对疫苗的争夺。

此后,世界卫生组织降低了这一威胁,但由蚊子传播的病毒仍然是一个公共卫生问题,特别是对孕妇而言。

由灭活的寨卡病毒颗粒制成的ZPIV疫苗是由美国陆军研究人员开发的,他们于2016年7月同意给予赛诺菲完全测试并将产品推向市场的独家许可。

三月份佛蒙特州参议员伯尼·桑德斯和其他立法者写信敦促陆军官员为纳税人开发的疫苗削减更优惠的协议,这笔交易遇到了障碍。

7月,桑德斯提出了一项规则,要求联邦机构确保此类产品价格合理的协议,从而结束“对纳税人资助产品的价格欺诈”。

约翰斯·霍普金斯健康安全中心的高级助理Amesh Adalja博士表示,像桑德斯那样的指控可能会对公司在流行期间与美国政府科学家合作的决定产生寒蝉效应。

“像寨卡这样的新发传染病与制造胆固醇药物不同。 这是一个非常有限的市场,“他说。

8月,生物医学高级研究与发展管理局(BARDA),卫生与人类服务部的发展部门,为ZPIV疫苗的临床开发提供资金。

当时,赛诺菲引用了BARDA的决定,以及在寨卡流行病的衰退期间难以进行人体临床试验,这是其决定放弃疫苗开发的原因。

赛诺菲女发言人Ashleigh Koss表示,为新发传染病开发疫苗是“高风险的努力”。

“我们已经清楚公私合作伙伴关系在应对像寨卡这样的新发传染病方面的重要性,并认为疫苗生产商必须与政府科学组织合作,”她周一在一封电子邮件中说。

BARDA继续支持几种Zika疫苗,其中一种类似于Takeda制药公司的ZPIV疫苗。上周Takeda表示已经开始进行第一阶段试验,预计明年会有结果。

“他们基本上是同一类型的产品,”国家过敏和传染病研究所所长Anthony Fauci博士周一接受电话采访时说。 “唯一的问题是武田拥有它,所以没有政府给他们独家许可的问题。”

沃尔特里德陆军研究所的尼尔森迈克尔上校周一通过电子邮件说,陆军正在探索将ZPIV疫苗授权给其他公司。

Julie Steenhuysen的报道; Richard Chang编辑

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