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陪审团命令拜耳,强生支付2800万美元的Xarelto诉讼

(路透社) - 周二,费城州法院陪审团下令拜耳公司和强生公司向印第安纳州一对夫妇支付2780万美元,因为他们没有警告他们血液稀释剂Xarelto的内出血风险。

文件照片 - 2014年2月24日,在伍珀塔尔的拜耳医疗集团生产工厂拍摄了拜耳公司的标志。路透社/ Ina Fassbender /文件照片

据这对夫妇的律师称,陪审团对共同开发大片药物的公司提出了180万美元的赔偿和2600万美元的惩罚性赔偿。

该判决标志着对拜瑞德诉讼的首次审判损失。 拜耳和强生在联邦法院已经赢得了三起案件。

拜耳在一份声明中表示,它认为判决没有依据,包括惩罚性赔偿金,并表示将对判决提出上诉。

J&J的制药子公司Janssen在一份声明中也表示,它将对判决提出上诉,并补充说这与多年的科学数据和美国食品和药物管理局对Xarelto安全性的重复确认相矛盾。

“这对夫妇的律师迈克尔·温科维茨(Michael Weinkowitz)在一份声明中表示,”新的血液稀释剂是最糟糕的。“ “如果医生得到适当的风险指导,可以避免数千名患者遭受的严重健康并发症。”

林恩哈特曼和她的丈夫在2015年起诉了制药商。

哈特曼被开除了Xarelto用于预防心房颤动引起的中风,这是一种不规则的心跳。 她服用该药大约一年,并于2014年6月住院治疗严重胃肠道出血,她将此归咎于拜瑞妥。 她已经康复了。

该试验是费城法院约1,400起Xarelto案件中的第一起。

联邦法院正在审理超过18,500起案件,并在美国路易斯安那州东区地方法院进行多区域诉讼。

联邦陪审团已在前三次审判中清除了责任公司。 联邦诉讼的最新判决于8月份发生在密西西比州女子案件中。

Xarelto是拜耳最畅销的药物,2016年为德国集团的制药业务贡献了29亿欧元(34.1亿美元)的收入。

J&J在2016年报告了来自Xarelto的22亿美元收入。

美国食品和药物管理局于2011年批准了Xarelto。该药用于心房颤动患者,可治疗和降低深静脉血栓形成和肺栓塞的风险。

安东尼林的报道; 由Chizu Nomiyama和Andrew Hay编辑

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