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FDA批准Novo Nordisk糖尿病药物Ozempic

(路透社) - 美国食品和药物管理局周二批准了Novo Nordisk A / S的糖尿病药物Ozempic,为Eli Lilly&Co的Trulicity进行了激烈的争夺。

文件照片:Novo Nordisk标志于2017年2月1日在丹麦哥本哈根外的Bagsvaerd出现.Scanpix Denmark / Liselotte Sabroe via REUTERS

Ozempic,一般称为semaglutide,将与一类称为胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物的人竞争,后者模仿刺激胰岛素产生的肠激素。

Ozempic是每周一次的注射,Novo Nordisk希望从Trulicity获得市场份额,这已经削减了Novo Nordisk每日一次的Victoza的销售。 诺和诺德也正在开发一种口服的semaglutide。

该公司表示计划将这种药物定价为每份处方药676美元,并称其与同类药物中目前市场领先的药物“相当”。

诺和诺德公司面临其现有糖尿病产品的定价竞争。 该公司依靠Ozempic来推动GLP-1市场的整体增长,其中包括Trulicity和AstraZeneca Plc每周一次的Bydureon。

诺和诺德认为,与竞争对手的产品相比,Ozempic经证实的心脏益处和减肥优势将增加其对医生和保险公司的吸引力。

根据汤森路透的数据,分析师平均预计到2023年Ozempic的年销售额将达到31.7亿美元,2014年底在美国获得批准的Trulicity销售额达到37.1亿美元。

瑞士信贷的分析师估计,到2022年,Novo Nordisk将占据GLP-1市场的约60%,而2017年预计为53%。他们预计Lilly的GLP-1份额将从同期的29%增加到33% 。

糖尿病药品公司受到保险公司的压力,要求提供具有吸引力的价格以换取处方药的位置,即保险公司批准的药品清单。

诺和诺德首席医疗官Todd Hobbs博士表示,该公司计划“与付款人采取非常有竞争力的策略”,以获得市场份额。 他说公司与Victoza多年来建立的处方医生建立了牢固的关系。

预计GLP-1产品也将面临来自生物仿制药,竞争对手糖尿病药物的较便宜版本的竞争。

华盛顿的托尼克拉克和纽约的比尔伯克罗报道; 由Marguerita Choy和Matthew Lewis编辑

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